Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
pazopanib teva 200 mg apvalkotās tabletes
teva b.v., netherlands - pazopanibs - apvalkotā tablete - 200 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
pazopanib accord 200 mg apvalkotās tabletes
accord healthcare b.v., netherlands - pazopanibs - apvalkotā tablete - 200 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
pazopanib accord 400 mg apvalkotās tabletes
accord healthcare b.v., netherlands - pazopanibs - apvalkotā tablete - 400 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
pazopanib viatris 200 mg apvalkotās tabletes
viatris limited, ireland - pazopanibs - apvalkotā tablete - 200 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
pazopanib viatris 400 mg apvalkotās tabletes
viatris limited, ireland - pazopanibs - apvalkotā tablete - 400 mg
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
altargo
glaxo group ltd - retapamulin - impetigo; staphylococcal skin infections - antibiotikas un ķīmijterapijas līdzekļi dermatoloģiskai lietošanai - short term treatment of the following superficial skin infections: , impetigo;, infected small lacerations, abrasions or sutured wounds. , skatīt 4. 4 un 5. 1 svarīga informācija attiecībā uz klīnisko aktivitāti retapamulin pret dažāda veida staphylococcus aureus. jāņem vērā oficiālās vadlīnijas par piemērotu izmantot antibakteriālas vielas.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
cholib
viatris healthcare limited - fenofibrate, simvastatin - dislipidēmijas - lipīdu modificējoši aģenti - cholib, kas norādīts kā palīglīdzekļa terapijas diēta un fiziskā augstu risku sirds un asinsvadu pieaugušiem pacientiem ar jaukto dyslipidaemia samazina triglicerīdu un palielināt hdl c līmenis, kad ldl c līmeņi tiek pienācīgi kontrolēti ar atbilstošu devu simvastatīnu monoterapiju.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
trobalt
glaxo group limited - retigabine - epilepsija - antiepileptics, - trobalt, kas norādīts kā palīglīdzekļa attieksmi pret narkotiku rezistentu daļējo iestāšanās lēkmēm ar vai bez sekundārā vispārināšana pacientēm 18 gadus veciem vai vecākiem ar epilepsiju, kur citu atbilstīgu narkotiku kombinācijas, ir izrādījušies neatbilstīgi vai nav bijuši panes.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
prepandrix
glaxosmithkline biologicals s.a. - a / indonesia / 05/2005 (h5n1), piemēram, izmantotā celma (pr8-ibcdc-rg2) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vakcīnas - aktīvā imunizācija pret gripas vīrusa h5n1 apakštipu. Šī norāde ir balstīta uz immunogenicity datus no veseliem vecumā no 18 gadiem pēc administrācijas divas devas vakcīnas, kas sagatavoti ar h5n1 apakštipa vīrusa celmiem.. prepandrix būtu jāizmanto saskaņā ar oficiālās vadlīnijas.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
temozolomide accord
accord healthcare s.l.u. - temozolomide - glioma; glioblastoma - antineoplastiski līdzekļi - pieaugušiem pacientiem ar nesen diagnosticētu multiformo glioblastomu vienlaikus ar staru terapiju (rt) un vēlāk kā monoterapijas terapiju. par attieksmi pret bērniem vecumā no trīs gadiem, pusaudžiem un pieaugušiem pacientiem ar ļaundabīgiem glioma, piemēram, glioblastoma multiforme vai anaplastic astrocytoma, parādot atkārtošanās vai progresēšanu pēc tam, kad standarta terapija.